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有多种空气过滤器评级系统。这让消费者很难知道该相信谁或相信什么。了解不同的评级系统、术语和利弊,包括洁净空气输出率 (CADR)、房间大小、HEPA、"真 HEPA"、"HEPA 型"、"类 HEPA"、"HEPA-style"、"99% HEPA"、"HEPAsilent "和 HyperHEPA。

洁净空气送风率 (CADR) 洁净

空气送风率 (CADR) 评级由美国家用电器制造商协会 (AHAM) 于 20 世纪 80 年代制定,是公众了解 空气净化器性能的一种方式AHAM 是一个代表家用电器公司的组织。

CADR 评级系统存在许多缺陷,极大地限制了其实用性。

CADR 评级的目的是用一个数值代表一个标准,让消费者能够衡量独立空气净化器的效果(CADR 评级不适用于全屋系统)。

CADR 只测试运行不超过 20 分钟的性能。

从理论上讲,它是用去除的颗粒乘以通过设备的气流速率(立方英尺/分钟或 CFM)得出的测量值。

短得离谱的测试无法解释至空气净化器的性能会随着时间的推移而下降。

获得 AHAM 认证的 CADR 分为三个等级:灰尘、花粉和烟草烟雾。AHAM 在进行 CADR 性能评测时使用的测试空间为 1,008 立方英尺(11′×11′×8′的房间)。

AHAM 所属制造商提供的大多数空气净化器在使用一小时后就会开始降低效率。

灰尘、花粉和烟草烟雾污染物被引入测试空间,全新的空气净化器开启二十分钟(花粉测试仅十分钟后结束)。在短时间运行后,对剩余污染物进行测试,并转换成最终的 CADR 评级。

一款领先的混合型空气净化器仅经过 8 周的测试,其效率就下降了 50%。

CADR 评级系统存在许多缺陷,极大地限制了其实用性,包括

  • CADR 只测试运行不超过 20 分钟的性能,无法为评估长期性能提供依据。测试时间短得离谱,无法解释至空气净化器随着时间推移性能下降的原因。AHAM 所属制造商提供的大多数空气净化器在使用一小时后就开始降低效率。事实上,一款领先的混合型空气净化器在经过 8 周的测试后,效率降低了 50%。点击此处了解更多有关 IQAir 如何进行长期效率测试的信息。
  • CADR 并不测试超细颗粒物 (小于 0.1 微米)的性能,超细颗粒物 占空气中所有颗粒物的 90% 以上,对 至 健康构成威胁。许多 AHAM 空气净化器都难以有效过滤超细颗粒。如果空气净化器的评级不能衡量其消除至数量众多且至危险的微粒(可能包括空气中的细菌和病毒)的能力,那么这种评级是不可信的。

不衡量空气净化器消除至大量和至危险颗粒能力的评级不可信。
  • CADR 不测试有害气体、化学物质和 异味 的有效性。至AHAM 空气净化器 即使有,也不能有效减少气态污染物和异味。消费者不知道经过测试的空气净化器是否具有能够去除有害气体、化学物质或异味(如臭氧和挥发性有机化合物)的气相过滤功能。患有多重化学敏感症(MCS)的人绝不能相信 CADR 评级。
患有多重化学敏感症(MCS)的人千万不要相信 CADR 评级。
  • CADR 并不区分空气净化器是消除微粒还是将微粒沉积在房间表面。这一点至关重要,因为这正是离子发生器的工作原理。美国环境保护局(EPA)警告说,离子发生器会增加微粒沉积到肺部并被血液吸收的风险。离子发生器还会产生臭氧作为副产品。美国肺脏协会特别建议避免使用向空气中添加离子或臭氧的机器AHAM 空气净化器的大部分效率来自于沉积在房间表面的微粒。
  • CADR 并不测量臭氧过滤或产生量。 有一类空气净化器故意将产生臭氧作为主要清洁机制。臭氧是烟雾的主要成分,会刺激呼吸系统内壁,引起咳嗽、胸闷和气短。长期接触会导致或加重哮喘,甚至导致过早死亡。要建立一个有效的评级系统,就必须考虑到这种危险的污染物。
因此,IQAir认为 CADR 不是评估空气净化器的有效方法。

因此,IQAir不认为 CADR 是评估空气净化器的有效方法,也不参与评级计划。

房间大小评级

房间大小评级存在问题,因为它们是基于 CADR 评级的。根据 AHAM 的说法,CADR 评级乘以 1.55 将得出空气净化器可处理的房间大小限制。

房间大小评级之所以有问题,是因为它们是基于 CADR 评级的。

例如,理论上,CADR 值为 100 的空气净化器可以净化 155 平方英尺的房间。任何基于 CADR 评级的计算都是无效的。

高效微粒空气

过滤器

(HEPA)

"HEPA "是高效微粒空气过滤器的缩写,这种空气过滤器最初设计于 20 世纪 40 年代,用于保护研制原子弹的工人。这种过滤器旨在控制受到辐射污染的微小颗粒。HEPA 过滤器用于机械式空气净化器,由随机排列的微玻璃纤维制成。

"HEPA "既指一种过滤技术,也指一种效率标准。

根据美国 政府规定,HEPA 过滤器必须至少去除 99.97% 直径大于 0.3 微米的微粒,才符合 HEPA 标准。因此,"HEPA "既指一种过滤技术,也指一种效率标准。

由于其高效、可靠和可靠的记录,HEPA 技术已成为实验室和医院手术室等关键环境中微粒过滤的行业标准。

目前还没有要求家用空气净化器必须经过测试才能达到 HEPA 标准。

然而,目前并没有要求家用空气净化器必须经过测试才能达到 HEPA 标准。由于认识到 "HEPA "一词具有巨大的市场潜力,许多制造商使用 "HEPA "一词来为其室内空气净化器塑造高性能的形象。问题是,在产品测试和标签中使用 "HEPA "一词并没有相关规定。换句话说,没有任何独立机构需要测试或验证 HEPA 的说法。因此,至所谓的 "高效 "过滤器从未经过测试

没有任何独立机构需要测试或验证 HEPA 声明。

为了进一步迷惑消费者,市场上出现了越来越多的 HEPA 声称。真 HEPA"、"HEPA-type"、"HEPA-like"、"HEPA-style"、"99% HEPA "和 "HEPAsilent "是消费者需要辨别的一些 HEPA 声明。概括地说,真正的 HEPA 是指 HEPA 过滤器声称能捕捉 99.97% 小至 0.3 微米的颗粒。

为了进一步迷惑消费者,市场上出现了越来越多的 HEPA 声称。

"真 HEPA "是一个营销术语,旨在向消费者保证他们的 HEPA 过滤器确实符合 HEPA 标准。这个术语的使用也不受监管。HEPA 过滤器有些脆弱,因此无法保证通过 HEPA 标准的过滤器在生产后仍能正常工作。

HEPA-type、HEPA-like、HEPA-style、99% HEPA 和 HEPAsilent 都是真正意义上的 HEPA 空气过滤器的次等版本。

HEPA-type、HEPA-like、HEPA-style、99% HEPA 和 HEPAsilent 都是 HEPA 空气过滤器的次品,可能从未经过测试。除了自己进行测试外,我们无法知道使用这些术语的过滤器的效率有多高或多低。

应避免使用电离器,因为带电粒子会对健康造成威胁。

有些所谓的 HEPA 过滤器是用普通合成纤维制成的。与玻璃纤维或特种合成纤维制成的滤纸相比,合成纤维滤纸的结构密度要低得多,捕捉颗粒的效率也低得多。其他试图冒充高效过滤器的过滤器使用静电粒子充电或电离技术。应避免使用电离技术,因为带电粒子会对健康造成威胁。此外,颗粒充电会导致捕集板迅速 "满载",空气净化器的效率通常会在短短几个月内降低 50%。

真 HEPA "真的是黄金标准吗?

至好案例 实际上,达到 HEPA 标准的过滤器的过滤效率为 99.97%,可过滤小至 0.3 微米的颗粒。空气中的微粒分为粗、细和超细几种尺寸。最小的颗粒--超细颗粒--是至含量最高的(占所有空气传播颗粒的 90%),也是至危险的。

为什么有这么多制造商试图误导公众,让他们相信他们的过滤器可以真正达到一个根本无法触及最小的、至大量的和至危险的颗粒物--超细颗粒物的标准?

超细粒子的范围从 0.1 微米一直到 0.003 微米,是目前存在的最微小的粒子。超细粒子非常小,一旦被吸入,就会直接穿过肺组织,进入血液。这些危险的微粒会随着血液到达任何地方,包括所有主要器官,甚至大脑!

至好 的 HEPA 过滤器可以检测 0.3 微米的滤纸,但不能检测空气净化器的整个系统效率。

HyperHEPA 过滤技术

有一家空气净化公司成功解决了性能可靠的问题。IQAir的专利HyperHEPA过滤技术可将危险且含量极高的超细微粒过滤至 0.003 微米,这比至病毒小十倍,比至好情况下的 HEPA 过滤器小 100 倍。

只有IQAir的专利HyperHEPA过滤技术才能过滤小至 0.003 微米的超细粒子--比至病毒小十倍!

IQAir的HyperHEPA过滤技术经过独立的第三方实验室测试和认证,确保能有效过滤小至 0.003 微米的超细颗粒。

收获

正确的空气净化器可以改变您的生活。让自己掌握做出明智决定所需的知识。切记不要被营销术语和有缺陷的测试程序所迷惑。

有关空气净化器技术的更多信息,请获取免费 Home Air Purifier Buyers’ Guide.您还可以使用简单实用的 IQAir 工具。帮助我选择 》工具。

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